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⒈口服开始时一般为每日16~40mg,分次服用。维持剂量为每日4~8mg。⒉静脉滴注或推注(甲泼尼龙琥珀酸钠)一般剂量(相当于甲泼尼龙):每次10~40mg,最大剂量可用至按体重30mg/kg,大剂量静脉输注时速度不应过快,一般控制在10
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1、口服开始时一般为每日16~40mg,分次服用。维持剂量为每日4~8mg。 2、静脉滴注或推注(甲泼尼龙琥珀酸钠)一般剂量(相当于甲泼尼龙):每次10~40mg,最大剂量可用至按体重30mg/kg,大剂量静脉输注时速度不应过快
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(1)游离水杨酸:药典采用目视比色法检查贝诺酯中的游离水杨酸。检查的原理为利用贝诺酯结构中无酚羟基,不能与高铁盐作用,而水杨酸则可与高铁盐反应呈紫色,与一定量水杨酸对照溶液生成的色泽比较,从而控制游离水杨酸的限量。方法为:取本品0.1g
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此案例由长沙晨辰医药科技有限公司提供。研究概述:替格瑞洛API含有二级胺基团,且其合成过程使用到了亚硝酸钠。最近有多家申报厂家被CDE发补要求研究相应的亚硝胺杂质,同时有专利文献也报道了该亚硝胺杂质结构及其合成方法。长沙晨辰在接到客户项目
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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的药代动力学特性总结在表10中。口服 富马酸替诺福韦二吡呋酯后,替诺福韦的达峰时间为1. 0±0. 4小时。体外实验显示替诺福韦在0. 01 至25 ug/mL的浓度范围内,与人血浆蛋白结合率小于0.7%并与浓度无关。替诺福韦静脉注射时约
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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采油方法能通过逐级提取原油中的轻组分与原油达到完全互溶。co2驱替实验强化采油方法提高采收率的机理主要有以下几点:(1)co2驱替实验强化采油降低原油粘度CO2溶于原油后,降低了原油粘度,原油粘度越高,粘度降低程度越大。原油粘度降低 时
2022-07-15
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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苯丙胺、4-甲氧基苯丙胺、安非拉酮、海洛因、乙酰可待因、可待因、吗啡、O6-单乙酰吗啡、双氢可待因、蒂巴因、哌替啶、丁丙诺啡、美沙酮、地芬诺酯、曲马多、羟考酮、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮、去甲氟胺酮、替来他明、甲卡西酮
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(0.2mg规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置1o0ml量瓶中,用0.02%十二烷基硫酸钠溶液(0.2g规格用0.04
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科诺美“使复杂分析更简单易用”“更高的质量工艺标准” “不断反思和尝试” “持续帮助客户节省分析成本” “竭尽全力为客户保驾护航”。。。。。。来自科诺美的声音打造好的产品,需要花费多少心思?科诺美作为一家集研发、生产、销售、服务为一体的
2022-03-23
来源: 科诺美(北京)科技有限公司